Anti-牛皮癣药物筛选

该模型

银屑病组织模型是用从银屑病皮肤组织标本中提取的正常人表皮角化细胞和银屑病成纤维细胞培养的. 细胞被培养在特殊准备的组织培养插入物上，使用无血清培养基形成一个多层, 高度分化的组织. 重建的银屑病组织采用银屑病表型，证据是基底细胞增殖增加, 银屑病相关生物标志物的表达, 细胞因子释放升高. 该模型为研究人员提供了一种有用的, 体外是指评估先导治疗化合物的临床前安全性和有效性. 华体会网页版银屑病模型的更多信息， 点击这里.

牛皮癣应用注释

该方法

利用银屑病的人体组织模型评价银屑病药物配方

华体会网页版的 在体外 用50µl增加浓度的Calipotriol局部处理银屑病组织96小时. 治疗后, 按照华体会网页版 's RNA分离方案对组织进行总mRNA分离.  银屑病特异性标志物分析显示，人β -防御素2 (HBD2)显著降低，且剂量依赖。, 通过qPCR检测弹力素(PI3)和银屑病蛋白(S100A7)基因的表达水平.  另外, 细胞培养上清分析显示，治疗后IL-6水平显著降低，且呈剂量依赖性.

IL-17对介导银屑病慢性炎症的趋化因子和细胞因子的影响

越来越多的证据表明TH17通路在银屑病的病理生理中发挥着重要作用, 在严格控制下，研究IL-17对华体会网页版银屑病组织模型的影响 在体外 设置.  外源性IL-17诱导了介导银屑病慢性炎症的趋化因子和细胞因子的分泌，包括CCL20 (map -3α), Th17和树突状细胞趋化剂), IL-8(中性粒细胞趋化剂)和IL-6 (Th17细胞存活).  这些结果表明，IL-17加剧炎症 在体外 人细胞型银屑病模型.