常见问题:玻璃培养皿和3D组织模型

Q1:玻璃底盘子通常是如何使用的?
华体会网页版的玻璃底碟有未涂覆或涂覆聚-d-赖氨酸或胶原蛋白的. 所有的盘子都经过γ辐照以确保无菌.

使用它们的一般程序如下.

  1. 保持不育: 在无菌的环境中打开盘子.g. 层流罩).
  2. Pre-equilibrate菜: 用培养基来培养这些盘子. 将2-3毫升培养基移入35毫米培养皿或3-4毫升培养皿，在37°C孵育15分钟.
  3. 将细胞悬浮液加入微孔: 取下培养基，将细胞贴在玻璃表面. 将细胞悬浮液(悬浮在培养基中的细胞)250µl移入直径为10 mm的微孔中, 将500µl细胞悬浮液放入14 mm微孔中, 或将1ml细胞悬浮液放入20mm孔中. 在37°C下孵育1小时.
  4. 添加额外的媒介: 1小时后，将剩下的盘子倒入中号调料. 35毫米的盘子加2-3毫升，50毫米的盘子加3-4毫升.

注意:在最初的一个小时后，让细胞附着在玻璃表面, 重要的是要把盘子填到正常水平，以尽量减少蒸发的影响，并避免诱导渗透压的变化.

我应该用哪种玻璃培养皿来培养细胞?
很难预测哪种玻璃底碟(无涂层), poly-d-lysine涂层, 或胶原蛋白涂层)最适合你的特定细胞类型. 许多转化或癌变的细胞系将在未涂覆的培养皿上生长. Poly-d-lysine coated dishes work well for neuronal culture and for many primary cells; other cells prefer a collagen coating. 此外，许多研究人员购买我们的无涂层盘子，并应用自己的专业涂层. 利用玻璃底培养皿和你的细胞在网上搜索发布的方法可能有助于确定你的最佳选择.

注意:对于几乎所有的显微镜应用. 1.5 .覆盖层厚度优先.

Q3:我如何使用华体会网页版的玻璃底碟搜索发布的方法?
我们收集和编目了数百篇引用华体会网页版玻璃底培养皿使用的技术论文. 你可以在我们的网站上搜索编目出版物的数据库 here. 注:如果在文献文章中未指明确切的玻璃底碟零件号, 可以有把握地假设使用了未涂涂层的盘子(e.g. # ' s: P35G-1一部分.5-14-C, P50G-1.5-30-F, etc.)
Q4:如果我的细胞不能生长，或者我想提高玻璃底培养皿中的细胞生长，我该怎么办?
尽管我们的聚赖氨酸或胶原蛋白涂层对绝大多数细胞都有效, 有些顾客觉得有必要自己给玻璃底的盘子涂上一层. 他们购买无涂层的盘子，并使用下列盐酸(HCl)预处理与他们的选择涂层.

  1. 在无菌条件下，移液管250µl 1n HCl置于未涂覆的10mm玻璃底皿.g. Part #’s: P35G-x-10-C or P50G-x-10-F); use 500 µl or 1 ml of 1 N HCl for the 14-mm and 20-mm glass bottom culture dish, 分别(e.g. 部分:P35G-x-14-C或P35G-x-20-C); .
  2. 15分钟后, 倒入盐酸，用磷酸盐缓冲盐水(PBS) 3次，超纯水2次冲洗.
  3.  把涂层涂在盘子上.
  4. 加入类似体积的培养基，你将在其中放置你的细胞，以预平衡玻璃表面. 在玻璃底皿中37°C孵育15分钟. 取出培养基，然后装上细胞.

如欲试用无镀膜玻璃底碟，请在此索取免费样品盒.

盖子可以从玻璃底碟上取下吗?
Yes, 但对于大多数华体会网页版, 在玻璃底培养皿中生长的细胞可以使用各种倒置和直立显微镜观察，而不需要去除盖子.

如果有必要(e.g. 如需长期储存)，可按下列程序取下盖∶

  1. Order Part # PDCF OS 30 (玻璃底碟上盖的清除液)
  2. 把盘子的盖子倒过来.
  3. Pipette 1.将0毫升液体倒入倒置的盖内.
  4. 把盘子底放在盖子上. 确保倒置盖内的液体接触盖底.
  5. 让盘子在室温下在液体中放置45分钟.
  6. 用吸水纸巾擦干封面底部.
  7. 把盘子放在干净的表面上. 用镊子按压盖子的内缘，使盖子与盘子分离.

注:如按上述程序操作, PDCF OS 30液不会接触细胞，也不会破坏覆盖层上的细胞或其染色. 盖玻片可以被移除而不会破损.

问6:如何控制原位(实时)显微镜下玻璃底碟的温度?

为了近似生理条件, 通过使用显微镜级加热器和合适的级适配器，可以控制玻璃底皿中所含介质的温度.

用于P35G盘子(康宁35mm盘子):培养盘加热器(第#部分:DH-35), 显微镜台适配器(第#部分:sa -显微镜型), 加热器控制器(部分编号:TC324-B), 和连接器电缆(第#部分:CC-28)可从华纳仪器公司获得. 有关资料可于以下网页查阅: http://www.warneronline.com/

问7:为什么要用带有网格盖的玻璃底碟? 网格的大小是多少? 如果我看不见网格怎么办?

网格覆盖允许人们引用特定的单元格并随时间跟踪它们. For instance, 单个细胞可以微注射, 回到培养箱, 并在多个时间点观察，因为每个细胞可以在培养皿中用唯一的字母数字坐标来识别. 玻璃底盘包含网格贝可玻璃盖可提供. 标准的网格菜肴被指定为P35G-1部分.5-14-CGRD和P50G-1.5-14-FGRD.

Grid size: 部分#的P35G-1上的网格.5-14-CGRD和P50G-1.5-14 fgrd由520个独特的字母数字方块组成. 每个正方形是600微米× 600微米. 线的厚度是20微米.

网格的可视化: 网格应该很容易被观察到使用一个10倍的亮场物镜. 在你找到感兴趣的单元格之后, 您可以切换到更高的放大倍数或荧光物镜. 然而，使用更高的功率或荧光目标将无法观察到网格.

我看不到网格: 一个融合的单层细胞通常会掩盖网格，使其难以或不可能可视化. 如果您的单元格是合流的，您可以利用Part # P35G-1.5-14 cgrd - d将网格放置在培养皿的外部，不受覆盖层上生长的细胞的影响. 要用这道菜, 找到一个感兴趣的单元格，然后聚焦到封面的底部以得到它的坐标.

相关光学和电子显微镜(CLEM): The P35G-1.5-14-CGRD glass bottom dishes work nicely with CLEM; however, the P35G-1.不推荐5-14 cgrd - d用于CLEM，因为细胞和网格位于不同的焦平面.

问题8:如何使用玻璃底碟观察组织切片?
玻璃底碟也可用于组织切片成像. 切片粘在盘子上使用 康宁Cell-Tak. 一篇利用华体会网页版的玻璃底皿对脑切片进行共聚焦显微镜的研究论文已经问世.
问题9:玻璃底碟可以重复使用吗?
We do NOT 建议重复使用玻璃底碟. 培养细胞的基质的表面性质对细胞的结构和功能有深远的影响. 重复使用餐具会在你的实验中引入不受控制的变量，这可能会影响正在研究的现象.
华体会网页版玻璃底碟是用于一次性实验的.

显微镜类型和技术

问题10:玻璃底碟适合共聚焦和荧光显微镜吗?
Yes. 玻璃底碟对于共聚焦和荧光显微镜都是极好的. 玻璃的重要性能有:

  1. 波长超过320纳米的紫外线不会产生荧光.
  2. 水银线在334和365纳米不会产生自发荧光. (注:对于水银照明，滤除波长小于313纳米的水银线 以获得最好的结果.)
  3. 折射率(@ 20°C): nd= 1.5230公差±0.0015
  4. 神甫数V = 55.
问11:如何使用诺玛斯基差干涉对比显微镜(DIC)的玻璃底碟?
您需要订购 BOTH 玻璃底碟和玻璃盖. 点任何P35G的菜(如.g. # ' s: P35G-1一部分.5-14-C或P35G-1.5-20-C)连同玻璃罩(部分#:P35GTOP-0-20-C). 玻璃底和玻璃盖都是必须的，这样整个光路只能通过高光学质量的玻璃传播. 玻璃盖用70%乙醇浸泡30分钟，再次消毒后可重复使用. The covers CANNOT be autoclaved.
Q12:这些碟形物可否用于高分辨率技术，如GSDIM, dSTORM, PALM , 或TIRF显微镜?
Yes. 对于高分辨率技术，如GSDIM, dSTORM, PALM, TIRF, and for any objective with a numerical aperture > 0.7、严格控制盖层厚度至关重要. 因此，使用部分# P35G-0.170-14-C盘，采用高公差编号. 1.5盖玻片(0.170 ± 0.005毫米)是必要的.
Q13:为什么50毫米的玻璃底部的盘子是有用的微注射和保持恒定的气氛在盘子?
50毫米玻璃底碟(部分#的开始与P50G-)是有用的:
显微镜下注射: 较大的直径(50毫米)和较低的侧壁(9毫米)使细胞在微注射实验中更容易获得.
气氛维护: 50毫米的培养皿有一个盖，盖在培养皿底部，从而防止培养皿脱离培养箱时5%的二氧化碳大气的损失. 这对于长时间观察盘子的实验来说是很重要的.
问题14:如何给在玻璃底培养皿中生长的细胞灌注?
自动化科学 and 华纳仪器公司., 制作灌注适配器，兼容华体会网页版的35mm系列玻璃底碟(部分#:P35G-xx-xx-C).

盘属性

我应该使用什么厚度的覆盖物? 不同的封面编号对应什么?
几乎所有的目标都优化了No. 1.5盖玻片厚度. Use of the No. 1.5 thickness gets increasingly important for higher numerical aperture coverslips (NA > 0.7). 使用其他覆盖厚度会导致光学畸变和分辨率的损失. 因此，对于绝大多数显微镜应用来说，No. 1.5 .复盖厚度最佳(e.g. 玻璃底碟P35G-1.5-xx-C, P50G-1.5-xx-F, P60G-1.5-xx-F, etc.).

对于超高分辨率显微技术，我们提供高的公差. 1.在第#s部分指定为-0的5个封面.170 (e.g. 玻璃底碟P35G-0.170-14-C).

玻璃复盖层的实际厚度取决于复盖层号./第#部分，如下:

Coverslip No./Part#厚度(毫米)
00.085-0.13
1.00.13-0.16
1.50.16-0.19
2.00.19-0.23
0.170*0.165-0.175

 

*参考玻璃底碟中的华体会网页版编号，部分编号:P35G-0.170-14-C.

用什么粘合剂把覆膜贴在培养皿上?
虽然粘合剂的具体身份是专有的, 所使用的粘合剂是一种无毒的硅胶，已被证明可以与各种各样的细胞兼容，包括初级神经元和许多其他难以培养的细胞, 挑剔的细胞.
Q17:盘子可以存放多久?
镀膜玻璃底碟可在室温下避光存放长达1年. 未涂层的培养皿可以储存长达5年，而不会降低细胞的生长特性.
在什么温度范围内可以使用玻璃底碟?
玻璃底碟的使用温度范围为-20℃~ +45℃. 当温度达到55°C(131°F)及以上时，盘子会变形. 玻璃底碟 CANNOT be autoclaved.
用在玻璃底碟上的玻璃有什么特性?

华体会网页版采用高质量的硼硅酸盐德国玻璃覆盖在其玻璃底碟. 封面属性如下:

  1. 最高耐水解性(水解1级).
  2. 优良的耐化学品性能.
  3. 碱液释放量约为15 ~ 24 μ g Na2O/g玻璃.
  4. 优良的荧光显微镜性能.
  5. 波长超过320纳米的紫外线不会产生荧光.
  6. 水银线在334和365纳米不会产生自发荧光.(注:对于水银照明，滤除波长小于313纳米的水银线
    以获得最好的结果.)
  7. 折射率(@ 20℃):nD ** = 1.5230公差±0.0015.
  8. 神甫数V = 55.
玻璃底碟的微孔有多深?

玻璃底碟中微孔的深度取决于碟的种类和碟底的厚度，具体如下:

  1. 康宁35毫米:0.70-0.75 mm
  2. 猎鹰50毫米:1.00-1.10 mm
  3. 猎鹰60毫米:1.15-1.20 mm
  4. 猎鹰100毫米:0.90-1.00 mm*
  5. 猎鹰6孔板:1.45-1.55 mm
  6. 猎鹰12孔板:1.45-1.55 mm
  7. 猎鹰24孔板:1.10-1.20 mm
  8. 猎鹰96孔板:1.05-1.25 mm
问题21:玻璃底碟和多孔碟的化学相容性是什么? 它们能和有机溶剂一起使用吗?

玻璃底盘和多孔板的主体由聚苯乙烯制成. 因此，它们与有机溶剂的相容性有限. 请参阅化学相容性表.

Solvent化学兼容性
AcetonePoor
氢氧化铵(1 n)Fair
氢氧化铵(25%)Fair
AnilineGood
ButanolGood
ChloroformPoor
二甲基甲酰胺Poor
二甲亚砜(DMSO)Poor
DMSO/H2O (20/80)Good
DioxanePoor
EthanolGood
HexanePoor
盐酸(25%)Good
盐酸(集中)Fair
MethanolGood
甲乙二酮Poor
二氯甲烷Poor
硝酸(25%)Poor
硝酸(集中)Poor
氢氧化钠Good
ToluenePoor
XylenePoor
我怎么知道玻璃底的盘子是无菌的?
所有的玻璃底碟都是在FDA批准和认证的供应商的伽玛辐射. We sterilize our dishes in bulk and typically >2000 separate cases are sterilized at the same time. 因为无菌是我们所有客户的绝对要求, 我们使用的伽玛剂量过高以确保无菌. 灭菌后, 对培养皿进行品控分析以验证无菌性:在无抗生素和抗真菌培养基中孵育7天. 此外，每个盒子都有一个伽马射线照射指示器，暴露在伽马射线下会变成红色.
Q23:高耐受性P35G-0.170-14-C菜肴不同于标准的P35G-1.5-14-C? P35G-0的用途是什么.170-14摄氏度的盘子很有用?
The P35G-0.170-14-C的盘子采用高耐受性编号. 1.5厚度盖层(盖层厚度= 0.170 +/- 0.005毫米)对比标准P35G-1.5-14-C的盘子(覆盖厚度= 0.175 +/ 0.015 mm).

The P35G-0.与P35G-1相比，170-14-C碟盘将提高图像质量(见下图).5-14-C的碟形，适用于任何高数值孔径的共焦物镜, fluorescence, GSDIM, dSTORM, 手掌全内反射(TIRF), 以及其他高数值孔径物镜. 例如，使用P35G-0进行定量测量.170-14-C的盘子给出了+/- 9的z分辨率.而P35G-1的z分辨率为5%.5-14-C的盘子给出了+/- 17的z分辨率.3% (n=5).

A fig-1
B fig-b

图:改进的z轴分辨率- 高容差玻璃覆盖层(P35G-0.170-14-C玻璃底碟)对亚分辨珠的成像使用:
A) P35G-0.170-14-C and B) P35G-1.5-14℃玻璃底碟.
将5µl FITC标记的175nm PS-Speck亚分辨珠加入玻璃底皿孔中，待其干燥. After drying, 加入200 ul水，使用配备奥林巴斯UPLSAPO 60x (NA=1)的蔡司LSM510共聚焦显微镜对微珠进行成像.2)水浸目标.

数字和测量由Teemu Ihalainen博士提供. D.，于韦斯屈莱大学，芬兰(2008年).

Coatings

问24:什么是分子量范围的聚-d-赖氨酸用于涂层PDL玻璃底碟?
P35GC-x-xx-C和P50GC-x-xx-F玻璃底碟的聚-d-赖氨酸分子量范围为70,000-150,000 Daltons.
问题25:为什么盘子上涂的是聚赖氨酸(而不是聚赖氨酸)?
未经处理的玻璃和电池都带负电荷. 将聚赖氨酸涂在玻璃表面使其带正电, 从而增加玻璃表面和细胞之间的静电吸引，从而改善细胞附着. 聚-d-赖氨酸是首选，因为d-对映体比自然发生的l-对映体更不容易被蛋白酶介导分解. 否则，聚-d-赖氨酸和聚-l-赖氨酸是等价的.
问题26:胶原蛋白镀膜玻璃底皿使用的胶原蛋白类型(part #: P35GCol-x-xx-C或P50GCol-x-xx-F)?
p35gcolx -xx- c或p50gcolx -xx- f玻璃底板上的胶原蛋白是1型鼠尾胶原蛋白.
问题27:聚赖氨酸或胶原蛋白涂层会影响玻璃底碟的光学性能吗?
所述涂层为单层涂层，不影响玻璃底板的光学性能.

Special Orders

Q28:标准的10毫米以外, 14 mm, 和20毫米直径的玻璃表面, 玻璃底碟有不同的直径吗?
带有7毫米直径玻璃表面的玻璃底碟是标准产品(e.g. Part # P35G-1.5-7-C或P35G-0-7-C). 此外，50毫米、60毫米和100毫米的盘子都配有30毫米直径的玻璃表面(e.g. Part #P50G-1.5-30-F, P60G-1.50-30-F, P100G-1.5-30-F) and are standard products; these dishes maximize the surface area for cell growth. 当非常昂贵的试剂需要保存时，使用直径为5毫米的玻璃表面(e.g. #部分:P35G-1.5-5-C)也可在特殊订单的基础上.
特殊订单的交货期是多少? 订货有特别收费吗? 特殊订购的物品可以退回吗?
Lead-time: 特殊订单项目通常可以在收到采购订单后的2-3周内生产. 然而，玻璃底碟的整体灭菌每6周才发生一次. 因此，灭菌的特殊订单产品的交货时间可以在3-8周之间不等.
注:如果客户将使用UV和/或70%乙醇(e.g. 在组织培养罩中紫外线照射40分钟和/或70%乙醇浸泡30分钟.
特殊订单费用: 特殊订单≥3例，不收取特殊订单费用. However, for special orders of < 3 cases, a special order charge is assessed per case.
Return policy: 特殊订单的物品不能退回.
问题30:与标准玻璃培养皿相比，使用多孔玻璃培养皿有什么优点?
A:多孔玻璃底板的主要优点是可以长出6个, 12, 24, 同一培养板在相同条件下培养48株或96株. 多孔板是高通量，高/高含量筛选应用的理想选择.
B:使用多孔板分析是简化的，因为只需要处理一个板(而不是多个培养皿).
C:对于一些应用，培养物的处理(e.g.采用多孔板进行简化.
D:玻璃底多孔板上的小孔对于小体积的贵重试剂的应用很有用.
Q31:你提供多孔玻璃底板是黑色的?
Yes. 以减少背散射光和背景荧光, 我们提供96孔玻璃底板(部分# PBK96G-1.5-5-F)黑色的. PBK96G-1的所有性质.5-5-F板与标准相同，透明壁96孔玻璃底板(部分#:P96G-1.5-5.F) PBK96G-1每口井的侧壁除外.5-5-F板不透明(黑色). 注:在较大的孔6-孔中，背散射光和背景荧光没有问题, 12-well, 24-well, 48孔玻璃底板.

华体会网页版室培养细胞玻片

问32:华体会网页版腔室细胞培养载玻片孔的尺寸是多少? 每口井我应该用多少中量?
Product井的尺寸(厘米)增长领域(cm2)中等体积/孔(mL)
CCS-22.17 x 2.094.551.2 – 2.5
CCS-42.15 x 0.992.130.5 – 1.3
CCS-81.00 x 0.980.980.2 – 0.6
问题33:我能用倒置显微镜观察华体会网页版室培养细胞载玻片(CCS)中的细胞培养吗??
是的，在CCS上生长的细胞可以用倒置的显微镜观察到. 染色你的细胞 拆卸塑料上腔. 使用安装介质将样品盖在载玻片上. 华体会网页版封面，第#部分:PCS-1.5-5024 (No. 1.5个厚度50 mm × 24 mm)，是专门为覆盖在CCS上培养的样品而设计的.
问34:作为华体会网页版腔室细胞培养载片基础的显微镜载片的尺寸是多少?
载玻片尺寸:长度:75.0毫米，宽度:25.0 mm、“高度”.0 mm.
Q35:在我移除上腔后，显微镜载玻片上会留下任何东西?
在上腔和载玻片下面有一个硅酮衬垫. 当腔室被移除时，垫圈通常会从滑动片上释放出来. However, 如果垫圈留在显微镜载玻片上, 它可以很容易地从显微镜载玻片上剥离，使用细尖钳.
Q36:如果我需要超过8口井该怎么办?
虽然我们不生产超过8孔的细胞培养片 华体会网页版玻璃底板 可提供12,24,48,96和384井.
Q37:在我移除上腔后，显微镜载玻片上还会残留任何东西?
No. CCS没有涂层，但使用的高纯度碱石灰玻璃将支持多种细胞的生长. 对于更挑剔的电池，最终用户可以添加ECM涂层. 无菌的ECM涂层应新鲜应用以获得最佳的细胞附着和生长. 在无菌条件下应用ECM涂层后, 2倍用磷酸盐缓冲盐水冲洗，1倍用用于细胞生长的培养液冲洗, 在播种你的细胞之前. 不让ECM涂层变干.

三维组织模型

华体会网页版成立多久了?
华体会网页版公司于1985年由麻省理工学院的两位化学工程教授创立. In 1991, 该公司利用其核心聚合物表面改性技术进入了新兴的组织工程市场. In 1993, EpiDerm, 华体会网页版的首个体外人体组织等效物, 从1993年引进并一直持续生产至今.
华体会网页版的主要产品线是什么?

华体会网页版生产各种正常(非变形), 人类的细胞来源, 3-dimensional, 器官型体外组织等价物. 这个网站，华体会网页版.Com，致力于提供华体会网页版的体外人体组织等价物的详细信息. 它们有丝分裂和代谢活性, 与体内的同类相似, 在结构上和生物化学上, 而且要保证重现性.

马泰克还生产一系列玻璃底培养皿. 这些碟形碟用于共聚焦, 偏振光, 以及荧光显微技术, 是活细胞显微镜应用的理想选择.

问3:华体会网页版公司生产了多少种不同类型的实验室培养的人体组织模型?
华体会网页版生产12个实验室培养的人体组织模型, 所有这些都来源于人类上皮细胞(点击组织名称查看详细信息):

  • EpiDerm, 相当于人类的表皮组织, 由正常的, 培养形成多层表皮角质形成细胞的人细胞, 高度分化的人类表皮模型. EpiDerm, 也被称为重构人表皮(RhE), 已经连续生产超过15年. 还有一个“未开发”版本，表皮-201
  • EpiDermFT (表皮全厚度), 人类皮肤的真皮/表皮相当于一个定义明确的, 功能齐全的基膜.
  • MelanoDerm 人类皮肤是由角质细胞和黑色素细胞组成的，已经培养成多层, 高度分化的人类表皮模型.
  • Melanoma 全层黑色素瘤皮肤模型是由人类恶性黑色素瘤细胞组成的吗, normal, 人源性表皮角质形成细胞与正常, 人源性真皮成纤维细胞，经培养形成多层, CM恶性肿瘤不同阶段与黑色素瘤细胞高度分化的表皮.
  • EpiOcular 由正常的, 人源性表皮角质形成细胞，在无血清培养基中培养形成分层, 鳞状上皮, 类似于体内的人类角膜上皮
  • EpiCorneal 由正常的人角膜上皮细胞培养成层状, 与正常人类角膜组织非常相似的鳞状上皮.
  • EpiAirway 由正常的, 人细胞来源的气管/支气管上皮细胞，经培养形成假分层, 高度分化的模型，与呼吸道的上皮组织非常相似.
  • EpiAlveolar 是由人类肺泡上皮细胞产生的吗, 肺内皮细胞和成纤维细胞.
  • EpiOral也就是我们人类的颊部(内颊)，
  • EpiGingival相当于我们人类的牙龈组织.
  • EpiVaginal，来源于人ECV (ECV)上皮细胞.
  • EpiIntestinal, 合并肠上皮细胞, paneth cell, M cells, 成簇细胞和肠干细胞高度分化, 极化上皮
问题4:这些组织的典型结构是什么?
典型的配置包括:

组织也可用于24孔和96孔高通量板. 特殊的配置也可用于特定的组织类型(例如. 用“snapwell”培养插入物生产的EpiAirway组织用于使用扩散室).

问5:马泰克是否生产任何其他体外产品?
是的，华体会网页版也生产人类树突细胞(朗格汉斯细胞). 华体会网页版开发了一种从脐带血中提取的CD34+祖细胞(造血干细胞)生成人类树突状细胞的新方法. 应用包括过敏性, 抗原结合和呈递, 病毒感染, 免疫治疗和转染研究.
问题6:任何体外人体组织等效物也包含树突细胞/朗格汉斯细胞吗?
Yes. 阴道外伴朗格汉斯细胞 (“VLC”产品)是一个发布的产品. 华体会网页版的其他几种包含树突状细胞的体外人体组织等效物处于“beta”阶段. 请联系华体会网页版了解更多详细信息.
问7:华体会网页版公司的体外人体组织等效物有哪些典型应用?

每种模型都有许多华体会网页版. 例如,我们的 EpiDerm 体外皮肤等效物用于确定和/或研究以下情况:真皮腐蚀, 皮肤刺激(皮肤毒性), 皮肤光毒性, 经皮吸收(药物渗透), 经皮肤给药), inflammation, gene analysis, antioxidants, metabolism, apoptosis, 抗菌肽, 和血管生成.

确定华体会网页版体外产品是否已用于类似您的华体会网页版的一个非常有用的方法是搜索我们的列表 技术的引用.

药理学/毒理学临床前应用我们的体外人体组织等价物包括透皮, transbuccal, transmucosal drug delivery; biocompatibility, toxicity studies; HIV, microbicide research; bioequivalence studies; lead optimization, etc.

华体会网页版的体外人体组织等效物的制药/毒性应用示例如下:在一个新的药库经过基于生物化学(酶)的初级筛选和基于细胞的二级筛选后, 而是在进行临床前动物实验之前, 剩余的候选药物将通过基于体外人体组织的三级筛选，以确定最佳渗透性和/或最小毒性特征. 那些通过三级筛选的候选药物然后进入动物实验, 但是这项研究现在需要更少的动物, 因此可以作为一个小型的验证性研究来满足FDA(或其他监管机构)的要求. Also, 在人体临床研究开始之前进行以人体组织为基础的三级研究, 基于动物研究结果的跨物种推断误差的可能性也大大降低了.

购买我们的体外人体组织等价物之前, 您可以从我们的每个人体组织等价物中购买纯化的总RNA(对照和处理过的)和/或蛋白质裂解物(对照)，以确认特定基因的表达水平或特定蛋白的存在/缺失。.

问题8:这些体外人体组织当量的成本是多少?
马泰克的体外人体组织等价物价格非常合理, 尤其是考虑到用于制造这些组织的昂贵材料, 以及培养特定组织所需的时间(2-3周)和分娩(每批都需要许多技术人员“接触”). 这些组织的成本大大低于最终用户试图从最初的种子细胞中重复生产这些组织等价物的成本. 打印的价目表可根据要求从mattek -收到一个，只需完成我们的在线 信息申请表.
问题9:任何体外组织都可以用于人体吗?
不，马泰克公司的体外人体组织等效物都没有被批准用于人体.
您的试管婴儿产品是否有经销商或分销商?
只有一个例外(日本)，美泰克的试管产品没有经销商或分销商. 产品的性质是这样的，它是最好的，如果最终用户 直接和华体会网页版打交道.
问11:我从未使用过你们的体外人体组织等效物——华体会网页版是否提供免费的样本进行测试?
Typically, 因为生产过程的性质, 华体会网页版不提供我们的体外人体组织等价物的免费样品. 马泰克将向合格的潜在客户提供概念证明. Please 接触华体会网页版 for details.
Q12:体外人体组织等价物是如何运输的?
组织通常在4°C的培养基上添加琼脂糖凝胶运输.
发货日:每周一.
发货:周二上午通过联邦快递优先服务(美国). 美国以外:周二至周四，具体时间取决于地点.
Q13:你们在美国以外的地方运送体外组织吗? 有什么特殊的规定或需要填写的文件吗?
是的，华体会网页版有很多国际客户，特别是在欧盟. 每个国家都有其独特的运输要求. Please 接触华体会网页版 有关特定国家的运输要求的更多信息.
Q14:我们有需要测试的产品, 但没有现场的专业知识来做这些测试? 华体会网页版会为我们做测试吗?
华体会网页版可以为您的组织做一个概念验证 接触华体会网页版 for details. 等我们谈完你的申请之后, 我们还可以向您发送华体会网页版批准的合同测试实验室列表，这些实验室可以使用华体会网页版在体外人体组织等价物进行分析.
问15:我是否可以遵循华体会网页版体外人体组织等价物的详细协议?
Yes, 华体会网页版对我们的每一种体外人体组织等价物的所有主要应用都有详细的协议. Please 接触华体会网页版 根据您的具体申请，我们将提供适当的方案供您审查.
问16:以下术语适用于马泰克的体外人体组织等价物有何意义?
Normal Cells: 非转换细胞. 华体会网页版不使用永生细胞系. By definition, 一个永生细胞系被改变了, 因此，它具有在真正的体外人体组织中不可取的特性.
人类细胞来源: 所有华体会网页版组织等价物都来自人类细胞. 这一过程消除了所有使用非人类细胞完成的工作所伴随的跨物种推断问题.
Organotypic: 马泰克的生产工艺产生差异化, multi-layer, 类似于在体内发现的3d人体组织. 华体会网页版公司在组织工程方面的进展使得使用体外人体组织等效物来探索许多以前只能在体内研究的科学问题成为可能.
问17:华体会网页版体外人体组织等价物最重要的特点是什么?
再现性. 对于成功使用体外人体组织等价物而言，再没有比可重复性更重要的特征了. Why? 没有证明重复性良好, 组织不能在设计为在较长时间内运行的华体会网页版中使用此技术. For example, 如果您的组织计划使用体外人体组织等价物来建立其产品配方的皮肤刺激信息数据库, 这个数据库只有基于使用高度可重复的体外人体组织当量的分析数据，才能在许多年后仍然有用.

因为这个原因, 华体会网页版已经花了多年时间开发最可复制的体外人体组织等价物. 例如，华体会网页版拥有超过15年的人类表皮当量的可重复性数据.

可重复性对于成功使用体外人体组织等价物是如此重要，华体会网页版保证其所有体外组织的可重复性.

问18:获得华体会网页版我的体外应用的具体信息的最好方法是什么?
填写马泰克信息申请表 包括你的详细申请信息. 我们将审查您的应用信息，并为该应用推荐合适的体外人体组织等效物和方案. 您在描述您打算如何在您的工作中使用我们的产品时越详细, 我们可以更具体地在我们的答复您的询盘.
问19:在你们的网站上，所有这些TR都参考了什么?
“TR”表示华体会网页版 Technical Reference. 技术参考文献是华体会网页版和/或使用华体会网页版体外产品的组织的科学工作人员在主要技术会议和会议上展示的技术海报/论文.

华体会网页版网站上有一个TR引用/摘要的可搜索数据库. 有超过700个TR(并且还在增长!). Click here ，进入华体会网页版 TR页面.

Q20:什么是最快的方法来查看华体会网页版是否有与特定华体会网页版相关的信息, Keyword, Individual, 或组织?
正如上面提到的, 华体会网页版网站上有一个技术参考(TR)引文/摘要的可搜索数据库. 数据库中列出了700多个TR. Click on this link ，进入华体会网页版 TR页面.
问21:什么是ICCVAM和ECVAM，为什么我在华体会网页版网站上看到它们?
ICCVAM(美国)和ECVAM(欧洲)是最直接负责引入和验证非动物替代毒理学试验方法的组织，目的是消除/减少这些研究中使用的动物数量.

From the ICCVAM网站: "替代性方法验证机构间协调委员会(ICCVAM)于1997年由国家环境健康科学研究所(NIEHS)所长成立，以执行国家环境健康科学研究所在公法(P.L.) 103-43. 这一规律指导NIEHS开发和验证新的测试方法, 建立毒理学测试方法的验证和监管验收标准和流程. P.L. 第106-545号法案，即2000年ICCVAM授权法案，设立了ICCVAM作为一个常设委员会. The Committee is composed of representatives from 15 Federal regulatory and research agencies; these agencies generate, use, 或者为风险评估提供毒性测试方法的信息. 委员会协调与发展有关的跨机构问题, validation, acceptance, 以及国家/国际毒理学测试方法的协调.”

From the 备选方案的网站: “欧洲替代方法验证中心(ECVAM)是由委员会于1991年10月提交理事会和议会的一份来文创立的, 指向指令86/609/EEC中华体会网页版保护用于实验和其他科学目的的动物的要求, 它要求委员会和会员国积极支持发展, 验证和接受可能减少, 改良或替代使用实验动物. ECVAM成立于1992年，是环境研究所的一个单位, 是联合研究中心的一部分, 并被转移, at that time, 在Ispra新成立的健康和消费者保护研究所, Italy in 1998.”

问22:什么是经过“验证”的体外方法? 华体会网页版体外人体组织等效物是否已验证方法?
来自:验证的原则和程序，第2章(ATLA 30，补充1,13).19, 2002):“替代方法的验证是为特定目的确定该方法的相关性和可靠性的过程. 在替换测试方法的上下文中, 相关性是指测试系统的科学依据, 以及相关预测模型(PM)的预测能力, 而可靠性指的是测试结果的再现性, 在实验室内部和实验室之间, and over time.”

一种替代方法的整个验证过程可能需要8-10年. 该过程的科学部分(正式的预验证和验证研究)通常需要4-6年.

华体会网页版有两种正式验证的替代方法-表皮 皮肤过敏 测试和 皮肤腐蚀 testing. 其他几家公司已经完成了该过程的主要部分——由高露洁-棕榄赞助的用于眼部刺激的EpiOcular (Draize Rabbit Eye Test的替代方案), 和表皮用于经皮吸收测试.

问23:什么是MTT法，它的用途是什么?
MTT法是一种非常精确的终点(方法)，用于测量体外人体组织等价物的细胞活力. 该测定法是一种比色测定法，用于测定活细胞的线粒体将四唑氮组分(MTT)还原为不溶性甲氮杂胺产物. 将细胞与MTT试剂孵育数小时后, 加入一种溶液来溶解细胞和溶解有色晶体. 使用570 nm波长的ELISA平板阅读器读取样品. 产生颜色的数量与存活细胞的数量成正比.
问24:任何华体会网页版体外人体组织等效物可以用于透皮给药研究吗?
Yes, 华体会网页版公司的表皮体外人体组织等效物已成功用于几项此类研究. 点击以下链接查看与此主题相关的信息: 经皮肤给药
Q25任何华体会网页版体外人体组织等效物可以用于吸入/鼻腔给药研究吗?
Yes, 华体会网页版’s EpiAirway 气管/支气管体外人体组织等效物已成功用于若干鼻内和吸入给药研究. 点击以下链接查看相关信息 Drug Delivery.
问26:华体会网页版网站上的“玻璃底碟”产品线信息在哪里?
华体会网页版的玻璃培养皿是标准尺寸35和50毫米一次性塑料培养皿，玻璃覆盖底部, 为研究人员提供其体外培养物的高分辨率显微图像. 这些盘子通常用于共聚焦、偏振光和荧光成像技术. 这些培养皿也是活细胞显微镜的理想选择.

华体会网页版最近在其玻璃底碟产品中增加了玻璃底多孔板.

我们的盘子有很多不同的名字，包括玻璃底盘子, 玻璃底培养皿, 玻璃底培养皿, 玻璃底微孔碟, 玻璃底无菌培养皿, 成像碟和盖底碟. 不管它们叫什么, 我们的35毫米和50毫米玻璃底培养皿, 现在是玻璃底多孔板, 已经成为高分辨率显微成像的实际标准 in vitro cell cultures.

华体会网页版玻璃底碟和多孔板零件编号包括:P35G-0-10-C, P35GC-0-10-C, P35G-0-14-C, P35GC-0-14-C, P35G-0-20-C, P35GC-1.0-14-C, P35G-1.0-14-C, P35GC-1.5-10-C, P35G-1.5-10-C, P35GC-1.5-14-C, P35G-1.5-14-C、P35GCOL-0-14-C P35G-1.5-20-C, P35GCOL-1.0-14-C, P35G-1.5-14-CGRD, P35GCOL-1.5-14-c, p50g-0-14-f, p50gc-0-14-f, p50g-1.5-14-F, P50GC-1.5-14-f, p50g-2-14-fgrd, p06g-0-20-f, p12g-0-14-f, p06g-1.0-20-F, P12G-1.0-14-F, P06G-1.5-20-F, P12G-1.5-14-F、P24G-0-13-F P96G-1.5-5-F, P24G-1.0-13-F, P24G-1.5-13-F, P96GC-1.5-5-F.

也可提供带有网格玻璃盖的玻璃底碟. 零件编号包括P35G-1.5-14-CGRD, P50G-1.5-14-FGRD.

华体会网页版细胞培养覆盖试剂盒

华体会网页版细胞培养复盖试剂盒已准备好使用-复盖放置在35mm培养皿中并预先消毒. CSGK/F提供标准的玻璃盖板套件, CSGK/C和CSGK/N覆盖套件配置. 这些试剂盒，特别是CSGK/F，广泛用于羊膜穿刺术检测.